3月28日晚上八时左右紫娃永远离开了

带着家人的怜惜，带着好心人的祈愿

有爱的包围，她安静地走完了最后的路

最后一次看到紫娃是3月25日下午，一个风大却阳光充足的午后。她在病房里逗一只玩具小鸟，这是妈妈为了帮她打发医院无聊的日子买的。“阿姨，你听，我的小鸟会唱歌的。”她嗲声嗲气地说，然后就地蹲了下来。妈妈说，这是她的习惯动作，法乐氏四联症的孩子腿脚容易乏力。

没想到，三天以后，她象一只可爱的小鸟一样飞走了，飞到了天堂。????

第一次看到紫娃是在2007年的年底，我们在宜兴官林镇采访寻亲大姐吕顺芳，热心的吕大姐带着上海来的一个孤儿到官林土城村寻亲。走访的时候，村子里一个三十多岁的妇女围住了我们：“你们是记者吧？能不能帮帮我的孩子？”???

她的怀里抱着一个小小瘦瘦的孩子，她就是紫娃。

孩子正拿着一根棒棒糖吮吸着，水灵灵的眼睛打量着我们这些陌生人。突然，她从妈妈的怀抱里挣脱出来，和邻居的孩子们追闹着，可是刚一会儿，就喘息着倚在妈妈的脚跟前说，跑不动了，妈妈抱抱。原来孩子患有严重的先天性心脏病??法乐氏四联症。难怪孩子全身皮肤泛着淡淡的紫色，嘴唇、舌头和指甲尤为严重，已经变成了深紫色，手指也因为缺氧而变形了。

孩子的爸爸妈妈告诉我们，孩子是个弃儿，一个冬季的早晨，孩子才三个月大的时候，被他们从官林电影院的墙角拣了回来，虽然他们知道孩子有病，可是他们却不愿意放弃。4年了，孩子三天两头进医院，更可怕的是先天性心脏病时时危及着孩子弱小的生命，医生诊断，如果不做手术，孩子活不过5、6岁。现在，虽然已经错过了最佳的手术时机，但是他们还是一直想为孩子做手术，可是面对巨额医疗费用，做父母的真是一筹莫展。

看到孩子本该快乐的，无忧无虑的童年被可恶的病魔无情地吞噬，作为父母，孩子唯一的依靠，却无能为力。我不知道这个世上还有什么比这更残酷的事情。

就这样，在2008年春节的时候,我们讲述了“紫娃”的故事。我接到的第一个电话是罗女士打来的，她说我也是做母亲的，我能体会家里有这样的一个孩子，痛有多深。她表示愿意帮助这个孩子。还有一位王女士，电话那头，她哭了，抑制不住地哭，她说她的孩子就是被法乐氏四联症夺去生命的。接下来，我们的热线电话接二连三地响起。一位陆女士迅速联合她的朋友们筹集了一笔两万多元的捐款。一位陈先生和他的家人甚至在节日里就赶到了官林土城村，看望紫娃和她的父母。

虽然那是一个那么多年来一个最寒冷的节日，但是，那么多好心人善良的心让这个春寒料峭的季节，让紫娃的家庭觉得无比的温暖。大家都想伸出援手，帮帮紫娃。

??? 一个个暖心的信息，汇成了一个爱心行动。一位位好心人赶到医院去看望这个孩子，给她带去了玩具，新衣服，故事书，彩色蜡笔；一笔笔爱心捐款汇进了爱心帐户，送到了紫娃的病床边。一个个增加的数字，一句句真诚的祝福，让紫娃的父母有了做手术的信心。他们决定为孩子做手术，虽然他们知道这是一个高风险的手术，但是还是选择了给孩子这50％的希望。

2007年3月27日，上午九点，紫娃如期被推进了手术室。那一道厚厚的门外等候的是孩子的父母和我们企盼的心。下午四点，我接到紫娃妈妈的电话，手术结束了，孩子已经进入重症监护室观察，顺利的话，三天后她就可以回到普通病房了。那一刻，我悬着的心稍稍放了下来。我甚至在想，这下孩子可以如愿以偿地上幼儿园了，这是她的爸爸妈妈一直期待的。

可是，没有想到，3月28日晚上八点钟左右，紫娃的妈妈打电话告诉我，孩子出现了术后并发症，不行了。“没了！”这两个字重重地击打着我。要知道，就在两个小时前，我还到医院去守候她的消息，尽管得知她还没有度过危险期，但是，我们和她的爸爸妈妈依然相互鼓励，为孩子加油，依然满怀希望地在等待孩子能闯过这个难关。

但是，都结束了。 这个小小的生命没有能够挺过来。

赶去见紫娃的父母，她的妈妈见到我们的第一句话就是“我们很内疚，辜负了这么多好心人。”泪水浸湿了我的眼睛。

我相信，此时，天堂里一定多了一位可爱的小天使，她就是小紫娃。虽然，她在尘世只逗留了仅仅4年的时间，但是，她短暂的生命承载的依然是幸福，她得到了不是亲生父母却依然浓烈的亲人的爱，她也得到了来自社会各界陌路人无私的爱，这些都成为她小生命中最温暖的那一抹亮光，这些让她在天堂的日子不寂寞。（2008年3月30日凌晨）